Dispositivi medici Dimostrate la sicurezza, la qualità e la conformità dei vostri prodotti. Dispositivi diagnostici in vitro Dispositivi medici Dispositivi diagnostici in vitro 2003/32/EC - Marcatura CE di dispositivi medici contenenti tessuti animali di specie soggette a encefalopatie spongiformi trasmissibili Hong Kong (Ufficio di controllo dei dispositivi medici - Hong Kong) Legge PMD: Regolamento giapponese sui dispositivi medici Taiwan (ROC Taiwan) 98/79/CE - Direttiva CE sui dispositivi medici per la diagnosi in vitro marcatura per l'Europa Regolamento (UE) 2017/746 relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro – Certificazione della marcatura CE ISO 9001 – Certificazione – Sistemi di gestione della qualità ISO/IEC 27001 – Sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni Audit sulla responsabilità sociale ISO 28000 - Sistemi di gestione della sicurezza catena di approvvigionamento Certificazione SA 8000 - Responsabilità sociale Dispositivi medici 2003/32/EC - Marcatura CE di dispositivi medici contenenti tessuti animali di specie soggette a encefalopatie spongiformi trasmissibili 93/42/CEE - Direttiva sui dispositivi medici, marcatura CE per l'Europa Regolamento europeo relativo ai dispositivi medici: MDR (UE) 2017/745 – Certificazione della marcatura CE Hong Kong (Ufficio di controllo dei dispositivi medici - Hong Kong) Legge PMD: Regolamento giapponese sui dispositivi medici Taiwan (ROC Taiwan) 98/79/CE - Direttiva CE sui dispositivi medici per la diagnosi in vitro marcatura per l'Europa Regolamento (UE) 2017/746 relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro – Certificazione della marcatura CE ISO 9001 – Certificazione – Sistemi di gestione della qualità ISO/IEC 27001 – Sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni Audit sulla responsabilità sociale ISO 28000 - Sistemi di gestione della sicurezza catena di approvvigionamento Certificazione SA 8000 - Responsabilità sociale
