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Questa formazione vi offre una comprensione dei nuovi regolamenti internazionali, delle iniziative o direttive emesse l'anno scorso per la catena di approvvigionamento del settore farmaceutico. Spieghiamo come documentare e attuare questi nuovi emendamenti nella legislazione e migliorare continuamente i vostri sistemi per cambiamenti futuri al quadro normativo. Verranno discusse le difficoltà e i problemi comuni che le aziende farmaceutiche affrontano a causa di queste nuove regole per contribuire ad assicurare che tutti i controlli QMS intra-dipartimentali per l'intera catena di approvvigionamento farmaceutica siano solidi e funzionanti.

La formazione è rivolta ai responsabili dell'assicurazione qualità, del controllo qualità, della produzione e specialmente per il top management, per consentire d'attuare senza problemi cambiamenti futuri e recenti.

Questo percorso formativo comprende lezioni ed esercitazioni pratiche.

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